Новости
06.08.2020
Минздрав готовит новый Порядок сообщения о побочных действиях медицинских изделий
Ведомство составило проект порядка информирования о выявлении побочных действий и нежелательных реакций медицинских изделий, не указанных в инструкции. Такие данные будут обязаны сообщать все субъекты обращения медизделий. Текст документа опубликован для общественного обсуждения 31 июля на портале нормативных актов.  
>>>
31.07.2020
Минздрав России инициировал создание Федерального аккредитационного центра для аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов
В целях совершенствования процедуры аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов Минздравом России принято решение о создании Федерального аккредитационного центра.    Основная цель ФАЦ – обеспечение организационно-технического и информационного сопровождения процедуры аккредитации специалистов в субъектах Российской Федерации.   
>>>
31.07.2020
COVID-19: подсчитано количество масок и перчаток в обороте
Росздравнадзор проанализировал наличие средств индивидуальной защиты и лекарственных препаратов для лечения пациентов с COVID-19 в фармацевтических организациях по всей России. Анализ проводился по поручению Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации Татьяны Голиковой.   Центральный аппарат регулятора делал подсчеты на основании статистических данных, предоставленных Территориальными органами Службы.
>>>
31.07.2020
Правительство определило основные задачи по развитию паллиативной медпомощи
Татьяна Голикова подписала план мероприятий по повышению качества и доступности паллиативной медицинской помощи.   Вице-премьер Татьяна Голикова подписала план мероприятий «Повышение качества и доступности паллиативной медицинской помощи» до 2024 года. Об это сообщается на сайте Правительства.  
>>>
31.07.2020
ФТС признала сложности с таможенным оформлением подлежащих обязательной маркировке лекарств
Федеральная таможенная служба признала отсутствие нормативной базы, которая необходима для определения кодов ТН ВЭД ЕАЭС лекарственных средств, подлежащих обязательной маркировке. Этот вопрос прорабатывается совместно с Минздравом и Минпромторгом.  
>>>